东北制药11月23日晚公告称，公司全资子公司东北制药集团沈阳第一制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的左乙拉西坦注射用浓溶液药品注册证书。

　　据悉，左乙拉西坦注射用浓溶液原研企业为UCB Pharma S.A.，国内上市商品名为“开浦兰”。该药品用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作(伴或不伴继发性全面性发作)的治疗。本品可在患者暂时无法应用口服制剂时替代给药。

　　东北制药表示，公司本次获得左乙拉西坦注射用浓溶液药品注册证书，有助于丰富公司在抗癫痫领域的产品管线，提升公司市场竞争力。其上市销售将对公司今后业绩提升产生积极影响。

（文章来源：中国证券报·中证网）